Phần chuẩn bị

Cellufine™ Photphat

Sử dụng protein tổng hợp axit nucleic tổng hợp, chẳng hạn như tổng hợp RNA T7, là một loại protein mRNA tổng hợp

   Cellufine™ Phosphate là chất độn ưu tiên, hàm lượng của nó bao gồm protein tinh khiết và chất lượng protein tương thích với axit nucleic Chất độn là một vi cầu rắn có gốc axit cố định và cấu trúc vật lý tốt

Cấu trúc sắp xếp Cellufine™ Phosphate
Hình1Cấu trúc một phần của Cellufine™ Phosphate
Chuyến thám hiểm đặc biệt
Cơ bản Tinh cầu nhỏ
Sắp xếp Ikakushuu
Mật độ nhóm 0,3 - 0,8meq/ml
Công suất hút ≧ 20mg/ml-gel (axit lytic)

Ví dụ tổng hợp T7 RNATinh chế T7 RNA polymerase

Tổ hợp RNA T7 là một loại tổ hợp RNA, được sử dụng để tổng hợp mRNA tổng hợp DNA trong ống nghiệm Trong hoàn cảnh hiện tại, sự kết hợp T7 RNA có độ tinh khiết cao đã được chuyển qua phân tích sâu hơn

Sử dụng Cellufine™ Phosphate 纯化 T7 RNA 聚合酶
Hình 2 Sử dụng Cellufine™ Phosphate Purification T7 RNA 聚合酶

Dành cho Cellfine MAX DEAE sau khi tinh chế, dành cho tinh chế Selfainfosphate Ký hiệu màu đỏ cho EL2 được chia thành T7 RNAP

Bảng 2 Tốc độ phục hồi của T7 RNA tổng hợp sau mỗi cột
馏分 Hoạt động
(Đơn vị/protein)
Tỷ lệ phục hồi hoạt động
(%)
Tỷ lệ phục hồi chất lượng protein
(%)
Nước tưới 94043 100 100
Giao tiếp 2763 1.8 59.8
Rửa và loại bỏ 267034 70.2 24.7

Bảng 1 Hiển thị hoạt tính và tốc độ phục hồi chất lượng protein sau khi sử dụng Cellufine™ Phosphate


Cellufine™ Phosphate SDS-PAGE
Hình 3 Cellufine™ Phosphate sau khi tinh chế SDS-PAGE

1: Ly giải vi khuẩn, 2: Axit sulfuric, 3: Rửa Cellufine™ MAX DEAE, 4: Cellufine™ Phosphate, 5: Tiêu chuẩn nghiên cứu của thành phố

Sử dụng Cellufine™ MAX DEAE và Cellufine™ Phosphate trong mỗi quy trình chính xác, sau đó sử dụng SDS-PAGE để tiếp tục quy trình

Thuộc tính Cellufine™ Phosphate

Đặc tính lỗ chân lông Cellufine™ Phosphate
Hình2Các bản định chuẩn Cellufine™ Phosphate và Cellulose thông thường

Thử nghiệm giải trí

       Cellufine™ Phosphate vẫn có độ ổn định tốt (CIP)”

Thử nghiệm phản ứng Cellufine™ Phosphate nhiều lần, thử nghiệm làm sạch cố định lũy tiến NaOH 0,2 M
Hình3Điều kiện CIP: Dung dịch đệm photphat 0,2mol/L NaOH 3CV 0,05M, pH7 5CV
Chất lượng protein tổng hợp DNA Cellufine™ Phosphate Số tổng hợp RusA D70N
Hình4Sử dụng Cellufine™ Phosphate trong quá trình tinh chế Rus A D70N

Phân tích màu sắc

trụ cột phân tích lớp
1,6x10cm (20ml) Cellufine™ Phosphate đã nạp
Tốc độ dòng chảy
3ml/phút( 90cm/h )
Shinhin
7,5mg RusA D70N sau khi tinh chế chất độn đường gan
Cấp
200ml 50mM tris-HCl pH 8,0,氯化钠浓滎0,1-1,3M

胶胶
4-12% cao cấp, giải pháp MES-SDS đã qua sử dụng (Invitrogen)
Đặt hàng điện tử
1 Dung dịch thu thập tế bào
2 Cột thủng phân tích lớp đường axit gan
3 Quá trình glycolysis phospholipid của chất gan
4-6 Cellufine™ Độ tinh khiết Phosphate
7 RusA标诹光样
8 Mark 12 Sản phẩm tiêu chuẩn trọng lượng phân tử Invitrogen (Invitrogen)

Số ấn bản và ấn phẩm văn học
Nghiên cứu Axit Nucleic, 2006, Tập 00, số 00 1–8
Rachel Macmaster, Svetlana
RusA
Được phép của Tiến sĩ Svetlana Sedelnikovaof, Đại học London

Sử dụng các loại Protein Phosphate Cellufine™
Hình5Tách mẫu hỗn hợp
trụ cột phân tích lớp
Đường kính 1,1 cm – Chiều cao cột 10 cm
Tốc độ dòng chảy
2 ml/phút (126 cm/giờ)
Thả chất lỏng
Dung dịch axit 0,01M, pH4,8
Giặt

Đây là email của tôi
Thông tin liên hệ

Cellufine News có thể được sử dụng để gửi thông tin về sản phẩm mới, thông tin về công nghệ hữu ích cho việc phát triển các quá trình sinh học và thông tin về các hoạt động



Hệ thống nói dối
Là tôi

Nếu bạn có thắc mắc về hàng hóa mình cần, tin tức,… vui lòng liên hệ với chúng tôi tại đây

Quay lại đầu trang